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Detección de la mutación I172N en pacientes cubanos con hiperplasia suprarrenal congénita por insuficiencia de 21 hidroxilasa

Taimí Barrueta Ordóñez,Teresa Collazo Mesa,Paulina Lantigua Cruz,Adrián de Jesús González Navarro,Tania Espinosa Reyes

Fundamento: la hiperplasia suprarrenal congénita constituye la causa más frecuente de ambigüedad sexual en la infancia y aproximadamente el 95 % de los casos son producto de mutaciones que ocurren en el gen que codifica la enzima 21a-hidroxilasa. El diagn... see more

hiperplasia suprarrenal congénita | análisis mutacional de adn | patología molecular | estudios transversales | cuba

Revista Finlay , 2019

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Detección de la mutación I172N en pacientes cubanos con hiperplasia suprarrenal congénita por insuficiencia de 21 hidroxilasa

Taimí Barrueta Ordóñez,Teresa Collazo Mesa,Paulina Lantigua Cruz,Adrián de Jesús González Navarro,Tania Espinosa Reyes

hiperplasia suprarrenal congénita | análisis mutacional de adn | patología molecular | estudios transversales | cuba

Revista Finlay , 2019

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Endosonografia con biopsia por aspiración con aguja fina de glándula suprarrenal izquierda para diagnóstico de paracoccidioidomicosis: aporte de un nuevo caso a la literatura

Edgar Julian Ferreira Bohórquez, Germán Manuel Tovar Fierro, Jairo Mendoza Saavedra, María Emma García Ardila, Gustavo Adolfo Parra S, Edwin Antonio Wandurraga S

La endosonografía nació hace más de 30 años, como parte de las modalidades diagnósticas de patologías benignas y malignas del tracto gastrointestinal. En los últimos años, se viene demostrando la eficacia y seguridad superior de la biopsia con aguja fina ... see more

Endosonografía | Paracoccidioidomicosis | Insuficiencia suprarrenal

Revista Colombiana de Gastroenterologia , 2018

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Detección de la mutación I172N en pacientes cubanos con hiperplasia suprarrenal congénita por insuficiencia de 21 hidroxilasa

Taimí Barrueta Ordóñez,Teresa Collazo Mesa,Paulina Lantigua Cruz,Adrián de Jesús González Navarro,Tania Espinosa Reyes

hiperplasia suprarrenal congénita | análisis mutacional de adn | patología molecular | estudios transversales | cuba

Revista Finlay , 2019

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Tuberculosis primaria de la glándula suprarrenal: comunicación de dos casos

Natalia Coras, José Somocurcio, Cristian Aguilar

En muchas áreas del mundo, la tuberculosis tiene gran prevalencia y sigue siendo la principal causa de insuficiencia suprarrenal. Clínicamente, esta enfermedad permanece sin sintomatología durante sus primeros estadios, debido a que la pérdida de la funci... see more

Glándula suprarrenal | tuberculosis suprarrenal | insuficiencia suprarrenal.

Anales de la Facultad de Medicina , 2041

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Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x

Juan Alberto Viteri-Rodríguez,Mauricio Fernando Enrriquez-Grijalva,María Paz Sacancela-Gabilanes,Jenifer Alexandra Vasconez-Nina

Objetivo: Analizar Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x. Método: En esta investigación se realizó una búsqueda de información actualizada en bases de datos electrónicos como Scielo, PubMed, Biblioteca virtual de la salud, Google Académico entre otro... see more

Adrenoleucodistrofia | cromosoma X | insuficiencia suprarrenal. (Fuente: DeCS).

Revista Arbitrada Interdisciplinaria de Ciencias de la Salud. Salud y Vida. , 2022

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Paracoccidioidomicosis diseminada en paciente inmunocompetente: reporte de caso

Ayleen Rivera-Tenorio,José Mauricio Ocampo-Chaparro,José Mauricio Cárdenas,María Eugenia Casanova,Lina Villa,Sergio Andres Remolina-Granados

La Paracoccidioidomicosis (PCM) es una infección micótica endémica en Latinoamérica que se caracteriza por compromiso multiorgánico. El diagnóstico tardío y la diseminación sistémica favorecen complicaciones como falla respiratoria e insuficiencia suprarr... see more

Paracoccidioidomicosis | micosis | insuficiencia suprarrenal

Infectio , 2022

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Paciente con Insuficiencia Suprarrenal y los desafíos para la Medicina Familiar y la Psiquiatría

Paulina Sepúlveda R., Bernardita Martínez O., Cecilia Vera

A continuación se reporta un caso clínico de un adulto de sexo masculino de 20 años que se presenta con marcada inapetencia, apatía, despropositividad vital, retraimiento social y un aparente quiebre vital descrito por sus progenitores. Dentro del examen ... see more

Revista Chilena de Medicina Familiar , 2011

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Tuberculosis miliar genital Tuberculosis miliar genitalMycobacterium tuberculosis es responsable de la mayor parte de los casos de tuberculosis; el reservorio de la infección es el ser humano con tuberculosis activa. Se calcula que la tuberculosis afecta a 1 700 millones de individuos en todo el mundo, con de ocho a 10 millones de casos nuevos y 1,6 millones de muertes cada año. Ciertos estados patológicos incrementan el riesgo: diabetes mellitus, linfoma de Hodgkin, enfermedad pulmonar crónica, insuficiencia renal crónica, malnutrición, alcoholismo e inmunosupresión. La infección es la presencia de organismos que pueden o no causar enfermedad clínicamente significativa. La tuberculosis miliar sistémica aparece cuando las bacterias se diseminan a través del sistema arterial sistémico, es más prominente en el hígado, la médula ósea, el bazo, las suprarrenales, las meninges, los riñones, las trompas de Falopio, los ovarios y los epidídimos, sembrados por vía hematógena y puede ser la manifestación inicial.

Danilo Raimundo Martín,Leyla Arrabal Guzmán,Kenia González Valcarcel,María del Carmen Álvarez Miranda,Luis Ramón Aparicio Manresa

Revista Médica del Centro Hospital "Arnaldo Milián Castro" , 2017

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