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Prevalencia de la translocación robertsoniana 1;29 bovina en hatos ganaderos del estado de Zacatecas, México

Carlos Meza-López,Braulio Lozano-Carbajal,Federico de la Colina-Flores,Rómulo Bañuelos-Valenzuela,Marco Antonio López-Carlos,Francisco G. Echavarría-Cháirez,Luis Roberto Reveles-Torres

El objetivo del trabajo fue determinar la prevalencia de la Translocación robertsoniana 1;29 (t rob 1;29) en hatos ganaderos del estado de Zacatecas, México. Se obtuvieron muestras sanguíneas de 661 bovinos de las razas Holstein (n= 284), Suizo Americano ... see more

Ganado bovino | Translocación robertsoniana 1 | 29 | Aberración cromosómica

Revista Mexicana de Ciencias Pecuarias , 2015

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Un cariotipo anormal: 45, XX t (13q; 14q) 5p+++Un cariotipo anormal: 45, XX t (13q; 14q) 5p+++El cariotipo realizado a una paciente del sexo femenino de 8 años de edad, que estaba siendo estudiada por discapacidad intelectual moderada, dismorfias faciales y en las extremidades, reveló el siguiente resultado: 45, XX t (13q; 14q) 5p+++. En este trabajo se reporta el hallazgo cromosómico de una translocación robertsoniana heredada por vía materna combinada con una trisomía parcial del cromosoma

Elayne Esther Santana Hernández,Víctor Jesús Tamayo Chang,Julio Armando Sánchez Delgado,Mirsa Rosas Hernández,María Paneque Área

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del RÍo , 2015

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Sindrome de Down Resultante de uma Translocação Não Robertsoniana Rara t(11;21)(p13;q22)

Dante Bruno Avanso Rosan, Priscila L. Dourado, Andréa Engracia Ruiz, Valéria C.C. Ferrarezi da Silva, Cristina Benitez Vendrame, Andréa B. Carvalho-Salles, Brasilina de F. Mafei, Agnes Cristina Fett -Conte

Introdução: A síndrome de Down (SD) é um distúrbio genético comum, ocorrendo em aproximadamente 1 em 700 nascimentos. Resulta de uma cópia extra de todo ou de parte do braço longo do cromossomo 21, causada por diferentes alterações citogenéticas: tri... see more

Arquivos de Ciências da Saúde , 2004

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Metales pesados en leche de vacas alimentadas con alfalfa producida en suelos irrigados con aguas residuales en Puebla y Tlaxcala, México

Numa Pompilio Castro-González,Rafael Moreno-Rojas,Francisco Calderón Sánchez,Alicia Moreno-Ortega,José Víctor Tamariz-Flores

El objetivo fue determinar la presencia de Cd, Pb, Ni, Cu, Cr, Zn y As en la cadena alimentaria de la leche de vaca, producida en zonas donde la alfalfa es cultivada en suelos irrigados con aguas residuales de procedencia industrial, doméstica y agr... see more

Bioacumulación | Translocación | Metales pesados | Contaminación alimentaria | Leche.

Revista Mexicana de Ciencias Pecuarias , 2018

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Estudio citogenético preliminar en las diferentes fases de la leucemia mieloide crónica, en pacientes del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) 2006-2009

José Ronceros, Yesica Llimpe, Abelardo Arias

Objetivos: Determinar las alteraciones cromosómicas en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC), durante su progresión. Diseño: Estudio descriptivo retrospectivo longitudinal. Institución: Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Partic... see more

Leucemia mieloide crónica | cromosoma Philadelphia.

Anales de la Facultad de Medicina , 1966

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Descripción de un caso de leucemia mieloide crónica con un cromosoma Philadelphia variante

Leandro G. Gutiérrez, Patricia D. Dos Santos, Amada Rolón, Ana M. Melnichuk, Carina F. Argüelles, Alberto S. Fenocchio

En 5–10% de los casos de Leucemia Mieloide Crónica (LMC), el cromosoma Philadelphia (Ph1) se origina como producto de translocaciones variantes (Ph1 variante). Estas últimas involucran otros autosomas además del 9 y 22 clásicamente implicados. Se presenta... see more

Leucemia mieloide crónica | Cromosoma Philadelphia | Translocación variante

Revista de Ciencia y TecnologÍa , 0

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Reporte de un caso inusual de presentación sincrónica de vólvulo cecal y de sigmoide

Laura Niño Torres, Andrés Orlando Guzmán Ávila, Viviana Buitrago, Germán Darío Londoño Ruíz

En el espectro de los pacientes con obstrucción intestinal, el vólvulo es una de las etiologías menos frecuentes, siendo esta del 5 % al 15 %. La presentación sincrónica de dos segmentos colónicos volvulados en el mismo paciente se considera una entidad r... see more

Vólvulo intestinal | Sepsis | Cirugía general

Revista Colombiana de Gastroenterologia , 2022

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Estudio citogenético de una translocación x/y familiar

Carolina Arango Rosero, Clara Eugenia Arteaga

Acta BiolÃ³gica Colombiana , 1978

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Diagnóstico citogenético en una paciente afectada por discapacidad intelectual. Estado Portuguesa, VenezuelaDiagnóstico citogenético en una paciente afectada por discapacidad intelectual. Estado Portuguesa, VenezuelaIntroducción: las alteraciones cromosómicas tanto de número como de estructura, son causa importante de morbilidad y mortalidad. Afectan a aproximadamente uno de cada doscientos recién nacidos vivos, siendo la principal causa de discapacidad intelectual.Objetivo: describir el diagnóstico citogenético en una paciente afectada con discapacidad intelectual.Presentación del caso: infante de seis años de edad que es llevado a consulta de asesoramiento genético por presentar discapacidad intelectual, dismorfias y baja talla. Se realiza historia clínica genética, se aplica método clínico y diagnóstico citogenético. Se utilizó bandeo cromosómico GTG y se analizaron 25 metafases. Se realiza cariotipo donde se diagnostica una aberración cromosómica estructural (translocación compleja) en 25 metafases estudiadas, se evidencia la presencia de cuatro cromosomas autosómicos involucrados y los puntos de ruptura: 46,XX, t(7;10;14;18)(p22;q11.1;q31;q11.1).Conclusiones: el estudio permitió ofrecer un diagnóstico, definir el riesgo de recurrencia en la descendencia y mejorar el tratamiento. Se demostró la importancia del asesoramiento genético como herramienta en el nivel primario de salud.

Daelys Castro Montesino,María Beatriz Iglesias Rojas,Omar Ramos Fernández

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del RÍo , 2021

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