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Síndrome de Bloom é uma doença autossômica recessiva caracterizada por eritema telangiectásico em face, fotossensibilidade e retardo de crescimento pré e pós-natal. A mutação do gene BLM, traz uma instabilidade cromossômica importante, responsável pelas m... see more

Introdução: O eritema nodoso consiste numa erupção cutânea eritematosa aguda, do tipo nodular, que habitualmente se encontra limitada à face anterior das pernas. As principais causas são as infeções estreptocócicas nas crianças e as infeções estreptocócic... see more

Latar belakang. Lupus eritematosus sistemik merupakan penyakit autoimun sistemik pada jaringan ikat yang bersifat kronik dan progresif, terutama pada anak. Hingga saat ini belum ada diagnosis baku emas, sehingga untuk menegakkan diagnosis dapat menggunaka... see more

O hipotireoidismo congênito (HC), que é uma síndrome clínica causada por deficiência de hormônios tireóideos, resultando em redução generalizada de processos metabólicos. Como consequência, aparecem alterações do crescimento e do desenvolvimento, levando ... see more

Metilprednisolon merupakan glukokortikoid yang memiliki efek samping penurunan densitas mineral tulang (DMT). Tingkat kepatuhan berhubungan dengan terjadinya efek. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan penurunan nilai DMT dengan kepatuhan ter... see more

O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença do tecido conectivo de evolução crônica, com início súbito ou insidioso. As manifestações clínicas são variáveis, sendo determinadas pela presença de auto-anticorpos ou pela deposição de imunocomplexos fixadores ... see more

Enquadramento: O Médico de Família, sendo muitas vezes o primeiro contacto dos utentes com o sistema de saúde, tem o papel de abordar inicialmente várias patologias e a necessidade de articular com outros níveis de cuidados. O eritema nodoso (EN) é uma s... see more

INTRODUCCIÓN: el lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica; se presenta mayormente en mujeres en etapa reproductiva y es menos frecuente en niños. OBJETIVO: comparar las manifestaciones clínicas, comorbilidades y farmacoterapia... see more

Introdução: O pé torto congênito (PTC) ocorre de 1 a 2 em cada 1000 nascidos vivos e é mais comum no sexo masculino. Apesar de ser relacionado a algumas causas, geralmente é um defeito isolado, de causa idiopática. A Síndrome de Down é a cromossomopatia m... see more

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