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A multimorbidade como fator impactante no diagnóstico de Acromegalia: um relato de caso

Viviane Soldati Mol,Marcilene Maria de Almeida Fonseca,Walter Luiz Moraes Sampaio da Fonseca

A acromegalia é uma doença crônica resultante da disfunção hipofisária, com hipersecreção do hormônio de crescimento,alterações somáticas e diagnóstico difícil na fase inicial, mais frequentemente causada pelo adenoma hipofisário. O objetivo é descrever e... see more

Acromegalia. Adenoma de Hipófise. Multimorbidade. Atenção Primária.

Cadernos UniFOA , 2018

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QUALIDADE VOCAL E CROMEGALIA: ACÚSTICA E PERCEPÇÃO

Andréa BALDI de Freitas

Estudos que abordem a qualidade vocal podem ajudar a compreender dados de fala em indivíduos com diferentes doenças, dentre elas a acromegalia. Esta doença normalmente compromete o trato vocal, especialmente em função da macroglossia e das dificuldades de... see more

Acromegalia | Qualidade da Voz | Fonética | Acústica da Fala | Voz.

Intercâmbio , 2017

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Manifestaciones dermatológicas y enfermedades concomitantes en pacientes con acromegalia o gigantismo

Wilson Galvis-Franco, Humberto Ignacio Franco, Alín Abreu-Lomba, Consuelo VélezÁlvarez

acromegalia | gigantismo | manifestaciones cutáneas | piel.

Revista de la Asociacion Colombiana de Dermatologia y Cirugia Dermatologica , 2019

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Acromegalia. Presentación de un casoAcromegalia. Presentación de un casoLa acromegalia es una enfermedad crónica que causa deformación somática, limitaciones físicas y psicológicas en los pacientes; puede tener un curso insidioso, provocar la muerte del enfermo debido a la hipersecreción crónica y sostenida de la hormona del crecimiento. El diagnóstico de la acromegalia se basa en criterios clínicos, estudios imagenológicos y la confirmación bioquímica del hipersomatotropismo; su tratamiento comprende tres aspectos: tratamiento neuroquirúrgico, medicamentoso y radioterapia. Es importante realizar un diagnóstico y tratamiento precoz, pues los pacientes acromegálicos tienen limitada su expectativa de vida y presentan cifras de mortalidad elevada entre el 2 y 4 veces por encima de la población general. Se trata de una paciente femenina de 46 años de edad, con alteraciones fundamentalmente del campo visual, que se confirmó el diagnóstico de acromegalia y remitió al Instituto Nacional de Cirugía de Mínimo Acceso para su intervención quirúrgica por vía endoscópica. Recibió el tratamiento con octeótride y cirugía; según los resultados bioquímicos y de la resonancia magnética nuclear realizada posterior a la cirugía es tributaria de tratamiento con radioterapia.

Maricela Trasancos Delgado,María de la Caridad Casanova Moreno,Sergio Márquez Romero,Zoraida Cabrera Ferrer,Rosa María Iglesias Bulnes

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del RÍo , 2012

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Acromegalia. Presentación de un casoAcromegalia. Presentación de un casoLa acromegalia es una entidad infrecuente en Cuba que se caracteriza por las alteraciones morfológicas en el SOMA y de partes blandas con evidencias de tumor hipofisario. Se presenta el segundo caso, del sexo femenino y 32 años de edad diagnosticada en la provincia de Pinar del Río. Evidencia un desproporcionado crecimiento del cráneo, partes blandas y acrales, prognatismo, macroglosia, piel gruesa y seborreica. En los complementarios realizados se confirma la presencia de un tumor de hipófisis, falanges distales de las manos en punta de flecha y osteoporosis. Adyacente a este diagnóstico se detectaron las siguientes enfermedades: anemia multifactorial, fibroma uterino, estrabismo congénito y agenesia renal derecha.

María Nereyda Triguero Veloz,Jesús Carlos Gil Pérez

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del RÍo , 2011

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Cardiopatías de origen endocrino: una etiología frecuentemente olvidada

Laura Duque-González, Luis Miguel Ruiz-Velásquez, José Luis Torres-Grajales, Mauricio Duque-Ramírez

Medicina y Laboratorio , 2020

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Acromegalia: diagnóstico y tratamientoAcromegalia: diagnóstico y tratamientoLa acromegalia es una enfermedad crónica multisistémica, de baja prevalencia, cuyo diagnóstico y tratamiento deben adecuarse a las realidades actuales. No obstante, continúa siendo una enfermedad subdiagnosticada, que evoluciona con una elevada tasa de mortalidad, generalmente por causas cardiovasculares y cerebrovasculares, lo cual reduce la esperanza de vida de la persona que la padece. En el presente artículo se describen las formas de presentación del hipersomatotropismo, los métodos de diagnóstico y las modalidades terapéuticas, que incluyen la quirúrgica, la farmacológica y la radioterapia.

Olga Lidia Pereira Despaigne,Maricela Silvia Palay Despaigne,Argenis Rodríguez Cascaret

Medisan , 2015

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