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El Síndrome de Prader-Willi (PWS) es una enfermedad genética compleja que afecta el apetito, crecimiento, metabolis-mo, función y comportamiento cognitivo. Está caracterizada por el bajo tono muscular, baja estatura, desarrollo sexual incompleto y problem... see more

La Educación Especial requiere de profesionales capacitados para el trabajo conalumnos con Síndrome Prader-Willi, satisfacer las necesidades y aspiraciones dealumnos y familias a través del complejo proceso de enseñanza- aprendizaje constituyeun reto de l... see more

Introducción: El Síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno genético, no hereditario causado por la delección del brazo largo del cromosoma 15(q11-q13), que ocurre en 1 de cada 15.000 a 25.000 recién nacidos vivos. Objetivo: Describir el abordaje clín... see more

Introdução: Prader-Willi (SPW) e Angelman (SA) são síndromes clinicamente distintas, causadas pela perda de expressão de genes na região cromossômica 15q11.2-q13, de origem paterna ou materna, respectivamente. Ambas compartilham os mesmos métodos diagnóst... see more

El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética rara, caracterizada por anomalías del eje hipotálamo-hipofisario, que cursa con hipotonía grave durante el período neonatal y los dos primeros años de vida, con hiperfagia con alto riesgo de desarroll... see more

A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma desordem genética caracterizada pela ausência da atividadenormal do cromossomo 15, em suas bandas 11 e 13 do braço longo. Possui duas fases distintas, uma deinício neonatal, com apgar baixo, hipotonia generalizada e ... see more

A Síndrome de Prader-Willi (SPW) tem origem genética, caracterizando-se por um quadro de hipotonia e distúrbios endócrinos que resulta em dificuldades motoras, obesidade, déficit cognitivo, hiperfagia e deficiência intelectual. Estudos têm descrito exames... see more

Introdução: A síndrome de Prader-Willi (SPW) é um distúrbio genético causado, na maioria das vezes, por deleção no cromossomo 15 paterno, sendo os indivíduos afetados, dentro de outros distúrbios, por alteração na composição corporal desde a infância. O h... see more

As síndromes de Prader-Willi (SPW) e Angelman (SA) possuem características clínicas distintas e suas prevalências são de :5.000 a :25.000 nascimentos. A etiologia dessas síndromes está relacionada com alterações na região q a q3 do cromossomo 5, que conté... see more

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