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Linfadenopatía cervical

Armando Reyes-Cadena

La linfadenopatía cervical es una reacción inflamatoria del huésped, desencadenada por un estímulo local, que corresponde al drenaje de puntos anatómicos de cabeza y cuello. Con frecuencia se relaciona con infecciones de origen viral o bacteriano a nivel ... see more

Linfadenopatía cervical | reacción inflamatoria | ganglios cervicales

Acta Pediátrica de México , 2017

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Linfadenopatía cervical

Armando Reyes-Cadena

Linfadenopatía cervical | reacción inflamatoria | ganglios cervicales

Acta Pediátrica de México , 2017

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Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómicaIntroducción: La enfermedad de Rosai-Dorfman es una histiocitosis linfática masiva caracterizada por emperipolesis con inmunohistoquímica positiva para S100 y CD68. Es una entidad clínica rara y de curso benigno más comúnmente presentada en varones.Objetivo: El propósito de este caso clínico es demostrar el tratamiento exitoso de la enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica.Presentación del caso: Paciente masculino de 57 años que acude por linfadenopatía cervical bilateral, a quien se le realiza tomografía y biopsia ganglionar con resultados positivos para S100 y CD68 con marcado fenómeno de emperipolesis. Recibió esquema inmunomodulador y quimioterapia metronómica exitosa con remisión de enfermedad.Conclusiones: Los pacientes diagnosticados con Rosai-Dorfman son muy pocos debido a lo inusual de esta entidad clínica. Es importante mencionar que esta enfermedad es una histiocitosis de células tipo No Langerhans con características de benignidad y buena respuesta al manejo con corticoides y quimioterapia metronómica, terapia instaurada en nuestro paciente con buena evolución.

Rolig A. Aliaga-Chávez,Luis E, Bendezú-Huasasquiche,Diego André Crisol-Deza

Revista Habanera de Ciencias Médicas , 2022

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Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómicaIntroducción: La enfermedad de Rosai-Dorfman es una histiocitosis linfática masiva caracterizada por emperipolesis con inmunohistoquímica positiva para S100 y CD68. Es una entidad clínica rara y de curso benigno más comúnmente presentada en varones.Objetivo: El propósito de este caso clínico es demostrar el tratamiento exitoso de la enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica.Presentación del caso: Paciente masculino de 57 años que acude por linfadenopatía cervical bilateral, a quien se le realiza tomografía y biopsia ganglionar con resultados positivos para S100 y CD68 con marcado fenómeno de emperipolesis. Recibió esquema inmunomodulador y quimioterapia metronómica exitosa con remisión de enfermedad.Conclusiones: Los pacientes diagnosticados con Rosai-Dorfman son muy pocos debido a lo inusual de esta entidad clínica. Es importante mencionar que esta enfermedad es una histiocitosis de células tipo No Langerhans con características de benignidad y buena respuesta al manejo con corticoides y quimioterapia metronómica, terapia instaurada en nuestro paciente con buena evolución.

Rolig A. Aliaga-Chávez,Luis E, Bendezú-Huasasquiche,Diego André Crisol-Deza

Revista Habanera de Ciencias Médicas , 2022

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Linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia asociada a crioglobulinemia. Consideraciones acerca de un caso. Angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia associated with cryoglobulinemia. A case reportLinfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia asociada a crioglobulinemia. Consideraciones acerca de un caso. Angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia associated with cryoglobulinemia. A case reportSe realizó la presentación de un caso de linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia asociado a crioglobulinemia diagnosticado en el Hospital "Abel Santamaría" de Pinar del Río, la cual presentó una forma de debut atípica. Se realiza una breve revisión de dicha enfermedad, considerando sus principales elementos clínicos e histológicos, los que estuvieron presentes en gran medida en nuestra paciente. DeCS: CRIOGLOBULINEMIA/diagnóstico, LINFADENOPATÍA INMUNOBLÁSTICA/diagnóstico.ABSTRACT A female patient suffering from Angioimmunoblastic lymphadenopathy and dysproteinemia associated with cryoglobulina presenting an atypical onset was diagnosed at Abel Santamaría Hospital, Pinar del Río. A brief review of this entity was carried out in order to analyse the main clinical and histopatological present in our patient. DeCS: CRYOGLOBULINEMIA/diagnostic, IMMUNOBLASTIC LYMPHADENOPATHY/diagnostic.

Carlos Alberto León González,Adalberto Fortún Prieto,Luis Alejandro Valdés López,Mirta Caridad Campo Díaz

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del RÍo , 2003

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Enfermedad de Kikuchi-FujimotoEnfermedad de Kikuchi-FujimotoIntroducción: la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es una causa rara de linfadenopatía cervical. Se caracteriza por una proliferación focal de células reticulares acompañadas de numerosos histiocitos y restos nucleares extensos.Objetivo: presentar un paciente con enfermedad de Kikuchi-Fujimoto diagnosticado por el departamento de Anatomía Patológica.Presentación del caso: paciente masculino con VIH, color de la piel negra, 33 años de edad, acudió a consulta por presentar un síndrome febril prolongado y adenopatías en la región del cuello. Con la administración de anestesia local y sedación se realizó escisión de adenopatías y se diagnosticó una linfadenitis necrotizante histiocítica o enfermedad de Kikuchi-Fujimoto.Conclusiones: la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es una entidad rara y de etiología incierta. El diagnóstico certero se obtiene del estudio histopatológico de una biopsia y el tratamiento incluye el uso de antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos.

Yudelky Almeida Esquivel,Karell Piñón García,Johenis Creagh García

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del RÍo , 2021

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Enfoque del paciente con adenopatías generalizadas. Importancia de la estrategia didáctica del estudio de casos clínicos: a propósito de un paciente con linfoma de Hodgkin asociado a una infección por el virus de Epstein-Barr

Juan Pablo Villegas-Molina,Marianella Yarce-Prince,John Camilo Ochoa-Hernández,Sara de Dios Cardona-Muñoz,Laura Victoria Orozco-Beltrán,Elber de Jesús Ruiz-Hernández,Carolina Andrea Cárdenas-Cañas,Luis Alfonso Correa-Londoño,Carlos José Atencia-Flórez,Margarita María Velásquez-Lopera

Se muestra el caso de un paciente con 56 años de edad, con un síndrome adenomegálico generalizado que presentó un linfoma de Hodgkin de celularidad mixta, asociado al virus de Epstein-Barr. El paciente previo al inicio del linfoma presentó episodios prolo... see more

Iatreia , 0

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Enfermedad de Rosai-Dorfman o histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva

Lina Primo, Maximiliano Mestroni, Miguel Allevato, Mario Marini, Alberto Devés

enfermedad de Rosai-Dorfman | histiocitosis sinusal | terapéutica.

Revista de la Asociacion Colombiana de Dermatologia y Cirugia Dermatologica , 2013

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Inmunodeficiencia común variable y su asociación con defectos en células B de memoria

Laura Berrón-Ruiz,Patricia Maria O'Farrill-Romanillos,Gabriela López-Herrera,Irving Jesús Vivas-Rosales

La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es la inmunodeficiencia sintomática más común en la edad adulta. El diagnóstico de IDCV es de exclusión y debe considerarse en pacientes de cualquier edad que presenten hipogammaglobulinemia sin causa conocida. N... see more

Linfocitos B de memoria | Inmunodeficiencia común variable | Fenotipos

Revista Alergia México , 2018

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