Home  /  Revista Finlay  /  Vol: 11 Núm: 4 Par: PP (2021)  /  Article
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Las enzimas metalo-óxidorreductasas: posibles biomarcadores de tumores ginecológicos

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La incidencia de tumores epiteliales ginecológicos y su diagnóstico en etapas avanzadas ocasionan daños físicos, impactan en la salud reproductiva y producen afectaciones psicológicas en las mujeres. Reducir el tiempo de su detección constituye un gran reto para la Salud Pública. El conocimiento y validación de diversos métodos enzimáticos de estudio, aplicados a la patología tumoral, permitirá la integración de cada resultado al entramado de reacciones, mecanismos de reconocimiento molecular y celular, así como de las vías de señalización, útiles para la comprensión de la enfermedad y sus mecanismos diagnósticos y terapéuticos. La determinación de la actividad de las enzimas metalo-óxidorreductasas en suero es una tentativa para la implementación de biomarcadores líquidos para el diagnóstico temprano y el pronóstico de tumores ginecológicos. El objetivo del presente trabajo es la recopilación de información actualizada acerca de los biomarcadores enzimáticos para la predicción, diagnóstico y seguimiento de los tumores epiteliales ginecológicos.

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Caracterización del síndrome de Ehlers-Danlos tipo IIICaracterización del síndrome de Ehlers-Danlos tipo IIIIntroducción: el síndrome de Ehlers-Danlos es un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conectivo causado por mutaciones en los genes que codifican el colágeno fibrilar o las enzimas comprometidas en la modificación post-translacional de dichos colágenos caracterizado por afectación de la piel, las articulaciones y los vasos sanguíneos. Se manifiesta frecuentemente por un cuadro clínico de hipermovilidad articular con hiperextensibilidad asociado a anomalías cutáneas. Objetivo: evaluar si existe un defecto de la coagulación específico que forme parte de la enfermedad para definir un diagnóstico precoz, seguimiento y tratamiento en las distintas instancias de salud. Material y método: con el objetivo de caracterizar el síndrome en nuestra provincia se realizó una investigación aplicada, observacional, descriptiva y transversal de 305 niños con síndrome de Ehlers-Danlos tipo III en edades comprendidas entre 5 y 18 años para el diagnóstico de las manifestaciones articulares típicas de la enfermedad así como evaluación por cardiología, oftalmología, fisiatría y ortopedia realizándose además coagulograma y lámina periférica.Resultados: no se encontró predominio de género y los antecedentes familiares sugestivos de la enfermedad estuvieron presentes en casi la mitad de los pacientes, predominando la vía materna. La historia de tendencia familiar hemorrágica fue positiva en 36 casos. Las manifestaciones encontradas en los pacientes fueron las descritas para la entidad, destacándose la existencia de sangramiento predominantemente cutáneo-mucoso o por procederes invasivos en 181 niños asociado a la presencia de macroplaquetas y plaquetas dispersas en el extendido periférico. Conclusiones: los resultados obtenidos indican la existencia de trastornos cualitativos plaquetarios que debe evaluarse mediante estudios más específicos de la coagulación no disponibles en la provincia que incluya la agregación y la función plaquetaria.

Mirta Caridad Campo Díaz,Abel Fortún Campo,Aimara Beades Martínez,Yumnary Gato Santiesteban,César Valdés Sojo    



Los péptidos y su utilidad en la práctica clínica / Peptides and their usefulness in clinical practice Los péptidos y su utilidad en la práctica clínica / Peptides and their usefulness in clinical practice La diversidad de proteínas con actividades en los diferentes procesos celulares ha propuesto la posibilidad de influir sobre las respuestas celulares al emplear péptidos que alteren las propiedades de proteínas estructurales, enzimas, receptores, canales y transportadores que participan en respuestas celulares como proliferación, citotoxicidad, regulación de estrés oxidativo y efectos antimicrobianos. La presente revisión pretende dar una visión general del origen y de la utilidad clínica de los péptidos naturales y sintéticos que auguran un futuro prometedor en el campo médico, aumentando la supervivencia de los pacientes y proporcionándoles una mejor calidad de vida. A pesar de los avances en la síntesis de péptidos, y el papel que desempeñan la biotecnología y las nanociencias en la prevención, diagnóstico, terapéutica multifuncional y mejora de la calidad de vida no se puede olvidar la pertinencia y la actualidad del método clínico, entendido como el proceso de diagnóstico inherente a la medicina práctica humana en todos los niveles de atención, fundamentalmente en la Atención Primaria de Salud.Palabras clave: síntesis; péptidos; biotecnología; enfermedades crónicas no trasmisibles; tratamientoABSTRACTObjective: The diversity of proteins with activities in different cellular processes has proposed the possibility of influencing cellular responses by using peptides that alter the properties of structural proteins, enzymes, receptors, channels and transporters involved in cellular responses such as proliferation, cytotoxicity, regulation of oxidative stress and antimicrobial effects. The present review aims to give an overview of the origin and clinical utility of natural and synthetic peptides that predict a promising future in the medical field, increasing patient survival and providing a better quality of life. Despite advances in the synthesis of peptides, and the role played by biotechnology and nanosciences in the prevention, diagnosis, multifunctional therapeutics and improvement of quality of life, the relevance and topicality of the clinical method can not be forgotten. as the diagnostic process inherent in human practical medicine at all levels of care, mainly in Primary Health Care.Keywords: synthesis; peptides; biotechnology; chronic, non-communicable diseases; treatment.

Leidys Laura Pérez González,Mabel González Escudero,Noel D. Pérez Acosta    



María Elena González Fraguela    



Caracterización clínica y manejo del síndrome de Ehlers DanlosCaracterización clínica y manejo del síndrome de Ehlers DanlosIntroducción: el síndrome de Ehlers Danlos es una enfermedad poco frecuente cuyo diagnóstico es en muchos casos subvalorado. Es una enfermedad hereditaria, producida por mutaciones cromosómicas, que pueden llegar a tener comportamiento autosómico dominante, recesivo o ligado al cromosoma X.Objetivo: se clasifica en 6 subtipos, siendo los más frecuentes el tipo I y III, y el más grave de todos, el subtipo vascular. Es de importancia el realizar un diagnóstico clínico apropiado.Desarrollo: esta enfermedad se caracteriza principalmente por defectos en la producción del colágeno, resultado del daño presente en las enzimas que se encargan de la síntesis del mismo. La variedad con la que se presenta, hace que se considere heterogénea, por lo que se destacan grandes tipos de este padecimiento, cada uno de ellos con signos y síntomas similares, pero con progresión y evolución distinta, presentando en común, la hiperlaxitud articular, hiperlaxitud articular y la hiperequimosis por fragilidad de los vasos sanguíneos. Actualmente no existe ningún tratamiento específico para la misma.Conclusiones: se requieren estudios genéticos y bioquímicos que ayuden a identificar los defectos coexistentes. Algunas formas del síndrome son comunes, mientras que otras muy raras. Es importante realizar la exploración física completa y buscar las características específicas de cada subtipo para identificarlo con la mayor precisión posible. 

Marianela Puerto Martínez    

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