SUMMARY
Amaç: Kronik myeloid lösemi (KML) malign klonal hematopoetik bir hastaliktir. BCR-ABL1 füzyon geni olup KML’nin moleküler patogenezinde rol oynar. Bu protein bir tirozin kinaz kodlar. AKT, ERK, STAT yolaklari üzerinde etkili olan bu tirozin kinazin modülatörleri GAB2 ve GRB2’dir. KML tedavi protokolünde yer alan STI571 (imatinib mesilat) tirozin kinaz inhibitörüdür. Genistein, östrojenik özeliginin yani sira tirozin kinaz inhibitör aktivitesine sahip olan bitkisel bir flavonoiddir. Bu çalismada, insan KML hücre dizisi K562 hücrelerine STI571 uygulamasi ile birlikte genistein uygulamasinin hücre içi sinyal yolaklari üzerine etkisinin protein seviyesinde belirlenmesi hedeflenmistir. Yöntem: K562 hücreleri standart kosullarda çogaltildi. STI571 ve genisteinin sitotoksik dozu MTT testi ile belirlendi. STI571 ve genistein, tek tek ve birlikte olacak sekilde 24 ve 48 saat sürelerle uygulandi. Protein düzeyleri ELISA metoduyla belirlendi. Sonuçlar istatiksel olarak degerlendirildi. Bulgular: Veriler toplu halde degerlendirildiginde STI571 ve genisteinin tek basina ya da birlikte uygulanmasi ile protein düzeylerinde anlamli bir degisiklige neden olmadigi belirlendi. Sonuç: Bu çalismada genisteinin STI571 ile birlikte etkileri genis bir protein paneli üzerinde degerlendirilmistir. STI571’in ve genisteinin tirozin kinaz inhibitörü özellikleri bilinmektedir. Ancak her iki ajanin protein düzeyleri üzerine etkilerini inceleyen çalismalarda tartismali sonuçlar mevcuttur. Sonuçlarimiza göre her iki ajanin birlikte kullanilmasi protein düzeyleri açisindan anlamli bir fark olusturmamaktadir.