SUMMARY
Entre los objetivos de la Farmacocinética se encuentra el determinar como los estados de enfermedad inciden en los parámetros característicos, posibilitando la explicación de mecanismos asociados o no a la respuesta farmacológica esperada. La aterosclerosis se caracteriza por un incremento de los proteoglicanos expresados en el daño a la intima arterial, y el conejo Nueva Zelandia ofrece la posibilidad de diseñar un modelo de enfermedad. En el presente trabajo se utilizó el modelo de Lipofundin®.Dado que el AcM murino P3 presenta interacción con los proteoglicanos y como tal centra una estrategia de aplicaciones terapéuticas para la ateroesclerosis mediante el diseño de novedosas estructuras quimérica a partir de este AcM, ello fundamenta que en el presente trabajo su objetivo sea el estudiar la farmacocinética en animales sanos y enfermos, mediante la comparación estadística de sus parámetros característicos CL, VSS, t ½, AUC y MRT, posterior a una administración bolus endovenoso de 2 mg/Kg de AcM quimérico P3.Para evaluar la efectividad del modelo utilizado se midieron los biomarcadores de colesterol, colesterol HDL, colesterol LDL, triglicéridos y óxido nítrico, y paralelamente se realizaron las determinaciones histopatológicas a grupos paralelos que fueron sacrificados para tales fines.Mediante los respectivos ensayos de t-Student con respectivas significancias de p<0.01 para los biomarcadores y p<0.05 para el resultado farmacocinético, se comprueba la efectividad del modelo utilizado de Lipofundin® por sus cambios significativos de los biomarcadores y la no variación de los parámetros farmacocinéticos, por lo que se concluye que la enfermedad no afecta el transcurso farmacocinético del AcM quimérico P3.Palabras clave: Anticuerpo monoclonal quimérico P3, farmacocinética, cinética en estado de enfermedad, N- glicolil asociado a gangliósidos, modelo experimental de enfermedad de aterosclerosis.AbstractThe scope of the pharmacokinetic studies include to establish how the disease state influence in the pharmacokinetic behavior, allowing to explain how it participate on the pharmacological response. In atherosclerosis there is a over expression of the proteoglicanos associated to the injury on the aortic intima, and the New Zealand rabbit offers a possibility of the design of an experimental model of the disease. In the present paper it used the Lipofundin® model.Due that the chimeric monoclonal antibody P3 shows a determinate interaction with the proteoglicans, and at the present there is a research strategy for the developing of new chimeric structure corresponding to the native P3 to be apply in the therapeutical alternatives for atherosclerosis, in the present paper it study the pharmacokinetics of the chimeric monoclonal antibody P3, in both groups of animals: health and ill, using the statistical comparison of the changes in the characteristic parameters: CL, VSS, t ½ , AUC and MRT.To evaluate the animal model of disease, it was made the comparison of the correspondent biomarkers: cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, triglycerides and nitric oxide. Parallel it was made and histopatologycal study on the aortic intima of another groups of animal, at the same time than the pharmacokinetic experiment.Statically was applied Student t-test for the biomarkers with a significance level of p<0.01, and a significance level of p<0.05 for the pharmacokinetic experiment.It concludes that the pharmacokinetic parameters were no altered with the disease, so will be the same expected pharmacological response.Keywords: chimeric monoclonal antibody P3; pharmacokinetics, kinetics on state disease, N-glycolyl-containing-gangliosides, atherosclerosis experimental disease model