Characterization of the novel 4-thiazolidinone derivatives: luminescence spectra and potential antitumor activity

doi:10.26565/2075-3810-2016-36-07

L. I. Kobylinska Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького
T. S. Malyy Кафедра експериментальної фізики, Львівський національний університет імені Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія, 8а Львів, 79005, Україна
C. V. Apunevych Кафедра експериментальної фізики, Львівський національний університет імені Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія, 8а Львів, 79005, Україна
I. G. Mankovska Кафедра експериментальної фізики, Львівський національний університет імені Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія, 8а Львів, 79005, Україна
A. S. Voloshynovsky Кафедра експериментальної фізики, Львівський національний університет імені Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія, 8а Львів, 79005, Україна
O. M. Klyuchivska Відділ регуляції проліферації клітин та апоптозу, Інститут біології клітини НАН України,вул. Драгоманова, 14/16, Львів, 79005, Україна
R. S. Stoika Відділ регуляції проліферації клітин та апоптозу, Інститут біології клітини НАН України,вул. Драгоманова, 14/16, Львів, 79005, Україна
R. B. Lesyk кафедра фармацевтичної, органічної та біоорганічної хімії, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, вул. Пекарська, 69, Львів, 79010, Україна
B. S. Zimenkovsky кафедра фармацевтичної, органічної та біоорганічної хімії, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, вул. Пекарська, 69, Львів, 79010, Україна

DOI: https://doi.org/10.26565/2075-3810-2016-36-07

Keywords: 4-thiazolidinone, spectrum of luminescence, luminescence excitation, cytotoxic effect

Abstract

This study was aimed at measurement of the transmission, luminescence spectra, and luminescence excitation spectra of three novel anticancer 4-thiazolidinone derivatives (ID 3288, ID 3882, ID 3833) in order to characterize the photoinduced cytotoxicity of these compounds against murineleukemia L1210 cell line. The luminescence and luminescence excitation spectra of the ID 3288, ID 3882 and ID 3833 powders differed significantly from those measured in aqueous solution. Furthermore, the luminescence of the ID 3288 powder had lower intensity as compared to that of the ID 3882 and ID 3833 powders. The luminescence of the ID 3882 aqueous solution showed the lowest intensity, while the ID 3833 demonstrated the highest intensity. The potential of application of the obtained results in the photodynamic anticancer chemotherapy has been discussed.

Downloads

Download data is not yet available.

Author Biographies

L. I. Kobylinska, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

доцент кафедри біологічної хімії

C. V. Apunevych, Кафедра експериментальної фізики, Львівський національний університет імені Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія, 8а Львів, 79005, Україна

доцент кафедри

A. S. Voloshynovsky, Кафедра експериментальної фізики, Львівський національний університет імені Івана Франка, вул. Кирила і Мефодія, 8а Львів, 79005, Україна

завідувач кафедри

R. S. Stoika, Відділ регуляції проліферації клітин та апоптозу, Інститут біології клітини НАН України,вул. Драгоманова, 14/16, Львів, 79005, Україна

Завідувач відділу

R. B. Lesyk, кафедра фармацевтичної, органічної та біоорганічної хімії, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, вул. Пекарська, 69, Львів, 79010, Україна

Завідувач кафедри

B. S. Zimenkovsky, кафедра фармацевтичної, органічної та біоорганічної хімії, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, вул. Пекарська, 69, Львів, 79010, Україна

Ректор ЛНМУ імені Данила Галицького

References

Goldman M.P. Fotody`namy`cheskaya terapy`ya / Pod red. M.P. Goldmana. – M.: Reed Elsevier, 2010. – 181 s.

Simonova-PushkarL.I. Zastosuvannya fotody`namichnoyi terapiyi v onkologiyi (suchasni mozhly`vosti i perspekty`vy`). / L.I. Simonova-Pushkar, Gertman V.Z., Bilogurova L.V. ta in. // Eksp. i klin. medycyna. – 2014. – t. 4, N65. – S. 85-96.

Vladymyrov Ju.A. Svobodnыe radykalы y kletochnaja hemyljumyneccencyja / Ju.A. Vladymyrov, E.V. Proskurnyna // Uspehy byologycheskoj hymyy. – 2009. - T. 49. - C. 341–388.

Frederick A. Villamena Reactive Species Detection in Biology: From Fluorescence to Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy. – Elsevier, 2016. – 330 p.

Yang Y. Reactive oxygen species in cancer biology and anticancer therapy. / Y. Yang, S. Karakhanova, J. Werner, A.V. Bazhin // Curr Med Chem.– 2013. – V.20, N30. – P. 3677-3692.

Protivoopuholevaja himioterapija: Rukovodstvo/ Pod red. Rolanda T. Skila; [per.s angl. V.S. Pokrovskogo]; pod red. S.V. Orlova. – M.: GJeOTAR-Media, 2011. – 1032s.

Mykytjuk O.Ju. Hemiljuminescentnyj analiz u biologii' ta medycyni // Aktual'ni problemy suchasnoi' medycyny: Visnyk Ukrai'ns'koi' medychnoi' stomatologichnoi' akademii'. – 2016. – T. 16, Vyp. 1 (53). – S.299-303.

Vladymyrov Ju.A. Aktyvyrovannaja hemyljumynescencyja y byoljumynescencyja kak ynstrument v medyko-byologycheskyh yssledovanyjah / Ju.A. Vladymyrov // Sorosovskyj obrazovatel'nыj zhurnal - 2001. – T. 7. - №1. - S. 16-23.

Патент на корисну модель №69857. 3-{2-[5-(3,5-діарил)-4,5-дигідропіразол-1-іл]-4-оксо-4H-тіазол-5-іліден}-1,3-дигідроіндол-2-они, що виявляють протипухлинну активність / Д.Я. Гаврилюк, Б.С. Зіменковський, Р.Б. Лесик, О.М. Роман; власник ЛНМУ імені Д.Галицького. – № u201114202. – Опубл. 10.05.2012, Бюл. №19. / Patent na korysnu model' №69857. 3-{2-[5-(3,5-diaryl)-4,5-dihydropirazol-1-il]-4-oxo-4H-tiazol-5-iliden}-1,3-dihydroindol-2-ony, shho vyjavljajut' protypuhlynnu aktyvnist' / D.Ja. Gavryljuk, B.S. Zimenkovs'kyj, R.B. Lesyk, O.M. Roman; Vlasnyk LNMU imeni D. Halyc'kogo. – № u201114202. – Opubl. 10.05.2012, Bjul. №19.

Havrylyuk D. Synthesis, anticancer and antiviral activity of new 2-pyrazoline substituted 4-thiazolidinones / D. Havrylyuk, B. Zimenkovsky, O. Vasylenko, R. Lesyk // J. Heterocyclic Chem. – 2013. – 50. – P.E55-E62.

Havrylyuk D. Synthesis of New 4 Thiazolidinone , Pyrazoline , and Isatin-Based Conjugates with Promising Antitumor Activity. / D. Havrylyuk, B. Zimenkovsky, O. Vasylenko et al. // J. Med. Chem. – 2012. – 55. – Р.8630-8641.

Дослідження біохімічних показників кардіотоксичної дії нових протипухлинних похідних 4-тіазолідинонів і доксорубіцину у комплексах із поліетиленглікольвмісним полімерним носієм у сироватці крові щурів / Л.І. Кобилінська, Д.Я. Гаврилюк, А.О. Рябцева та ін. // Укр. біохім. журн. – т. 86, №6. – 2014. – С. 84-95. / Doslidzhennja biohimichnyh pokaznykiv kardiotoksychnoi' dii' novyh protypuhlynnyh pohidnyh 4-tiazolidynoniv i doksorubicynu u kompleksah iz polietylenglikol'-vmisnym polimernym nosijem u syrovatci krovi shchuriv / L.I. Kobylins'ka, D.Ja. Gavryljuk, A.O. Rjabceva ta in. // Ukr. biohim. zhurn. – t. 86, №6. – 2014. – S. 84-95.

Putative anticancer potential of novel 4-thiazolidinone derivatives: cytotoxicity towards rat C6 glioma in vitro and correlation of general toxicity with balance of free radical oxidation in rats / L. Коbylinska, N. Boiko, R. Panchuk et al. // Croatian Med. J. – 57, N2. – 2016. – P.150-163.

Вплив випромінювання діодного лазера у мікроімпульсному та безперервному режимі на проліферативну активність і життєздатність клітин сполучної тканини / Л.М Рудавська, О.Ю. Ключівська, О.І. Годована та ін. // Експ. та клін. фізіологія і біохімія. – 2014. – № 1. – С. 18-27. / Rudavs'ka L. M. Vplyv vyprominjuvannja diodnogo lazera u mikroimpul'snomu ta bezperervnomu rezhymi na proliferatyvnu aktyvnist' i zhyttjezdatnist' klityn spoluchnoi' tkanyny / L.M Rudavs'ka, O.Ju. Kljuchivs'ka, O.I. Godovana ta in. // Eksp. ta klin. fiziologija i biohimija. – 2014. – № 1. – S. 18-27.