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ISSN:    frecuency : 4   format : Electrónica

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Volume 11 Number 1 Year 2021

15 articles in this issue 

Estela Morales Peralta,Gretell Huertas Pérez

Fundamento: las enfermedades esqueléticas de causa genética son un grupo heterogéneo de afecciones del crecimiento y desarrollo del hueso y el cartílago que incluye más de 350 entidades. El incremento de su conocimiento ha conllevado a que su nomenclatura... see more

Pags. 4 - 9  

Víctor Ernesto González Velázquez,Lázaro Roque Pérez,Elys María Pedraza Rodríguez,Lissi Lisbet Rodríguez Rodríguez,Mabel González Escudero

Fundamento: el melanoma maligno cutáneo es el tumor de piel más letal, por lo que resulta importante conocer los factores de riesgo de mortalidad de los pacientes que lo padecen. Objetivo: determinar los factores pronósticos de mortalidad en pacientes con... see more

Pags. 10 - 22  

Aymahara Gómez Morejón,Lidia Rosa Pérez González,Ortelio Chaviano Mendoza,Jan O’neil González Ramos,Juan Carlos Yanes Macías,Annia Quintana Marrero

Fundamento: la enfermedad renal crónica en los niños se ha convertido en un serio problema de salud pública, implica un elevado riesgo de mortalidad que aumenta con los años, su reconocimiento precoz permite actuar sobre los factores de riesgo y prevenir ... see more

Pags. 31 - 40  

Taimí Barrueta Ordóñez,Diana Ferriol Dorticós,Mónica Marín García,Leydi María Sosa Águila,María Antonia Ocaña Gil

Fundamento: los defectos congénitos se ubican entre las primeras causas de muerte en menores de un año. Constituyen un problema para el individuo, la familia, y la sociedad. En Cuba constituyen la primera causa de muerte en menores de un año y en Cienfueg... see more

Pags. 51 - 58  

Juan Carlos Yanes Macías,Mery Rosa Betancourt Trujillo,Lino Arístides Sánchez Galván,Damarys Díaz Leonard,Tamara Sánchez Estrada,Hugo Almeida Leyva

Fundamento: el liquen escleroso es una dermatosis inflamatoria crónica de la piel y semimucosas. Afecta principalmente la vulva y la región perianal, la localización extragenital vista entre un 15 y un 20 % de los casos es rara en la infancia. Objetivo: d... see more

Pags. 59 - 65  

Belkis Lázara Rodríguez Jorge,Lucía Morejón Díaz,Yoandra León Rayas,María Santa Cruz

Fundamento: estudios clínicos en pacientes con drepanocitosis han demostrado que el uso de hidroxiurea se asocia a una reducción de complicaciones agudas y crónicas, incluyendo las relacionadas con el estado nutricional de estos pacientes. Objetivo: evalu... see more

Pags. 66 - 73  

Marian Amanda Vázquez Núñez,Ricardo Eloy Santiesteban Alejo,Yisell Inés Ferrer Mora

La epidermólisis ampollosa o bullosa es una enfermedad hereditaria, crónica, incurable y de baja prevalencia. Se caracteriza por la aparición de ampollas luego de traumatismos mínimos, de manifestación predominantemente cutánea y de difícil manejo. Es cau... see more

Pags. 74 - 79  

Mányeles Brito Vázquez,Yamila Muga Baluja,José Miguel Alcalde Rojas

El ganglioneuroma constituye un tumor neuroectodérmico primitivo benigno, que deriva de los ganglios del sistema simpático y está compuesto por células de Schwann maduras, células ganglionares y fibras nerviosas. Se presenta el caso de un raro tumor de cu... see more

Pags. 80 - 87  

Osvaldo Ramón Aguilera Pacheco,Dámaris González Vidal,Francisco Gómez Álvarez

La neurocisticercosis es una infección del sistema nervioso central provocada por la ingestión accidental de huevos de Taenia Solium, constituyendo la parasitosis más frecuente del propio sistema. Es un problema común en muchos países latinoamericanos, as... see more

Pags. 88 - 92  

Dámaris González Vidal,Osvaldo Ramón Aguilera Pacheco,Margarita Isabel Chávez Isla

La plasticidad neuronal representa la facultad del cerebro para recuperarse y reestructurarse, esto le permite reponerse a trastornos o lesiones y reducir los efectos de alteraciones estructurales ya sean congénitas o adquiridas. La agenesia del cuerpo ca... see more

Pags. 93 - 99  

Aymeé Marrero Gil,Gretel Águila Calero,Laura Vázquez Pis

La aplasia cutis congénita es una patología que abarca un grupo heterogéneo de formas clínicas presentes desde el momento del nacimiento. Se caracteriza por la ausencia de todas las capas de la piel en algunas zonas del organismo y su presentación más fre... see more

Pags. 100 - 105  

Elsy Roxana Geroy Moya,María Elena Quiñones Hernández,Ángel Serafín Camacho Gómez

La aplasia cutis congénita es un trastorno raro y heterogéneo con una incidencia estimada de 1-3 casos por cada 10.000 nacimientos. Puede aparecer de manera aislada o formando parte de varios síndromes polimalformativos, observándose patrones de herencia ... see more

Pags. 106 - 116